biotechrabbit GmbH總部位于德國柏林，是專注于分子生物學試劑的開發與生產的國際化企業。公司以"為科研與診斷提供穩定、可靠的實驗工具"為使命，產品覆蓋PCR、qPCR、克隆、核酸純化、體外轉錄等核心領域，服務全球90多個國家的研究機構、高校、醫院及生物技術公司。  

所有試劑均在德國本土通過ISO 13485:2016認證的工廠生產，執行嚴格的GLP（優良實驗室規范）與GDP（良好分銷規范）標準。生產線采用模塊化封閉系統，輔以自動化灌裝與分裝技術，確保批次間一致性≥99%，降低實驗變量風險。  

公司研發團隊由分子生物學博士帶領，與柏林夏里特醫學院、馬普研究所等機構保持技術合作。核心技術包括：  

- 熱穩定性突變聚合酶技術（耐受抑制劑，適用于復雜樣本）  

- 超低核酸酶污染純化體系（RNA試劑RNase/DNase活性≤0.001 U/μg）  

- 凍干微球工藝（常溫運輸，復溶后活性保留率≥95%）   

?? 下圖為biotechrabbit授權"上海起發"作為其代理的授權書

??熱門產品介紹

??1.Taq DNA Polymerase, 5 U/µl 

biotechrabbit™ Taq DNA聚合酶是常規分子診斷PCR應用的酶。該酶的品質與純度確保了其高性能表現，被診斷行業和研究實驗室廣泛采用。此聚合酶適用于標準及快速PCR反應，可從多種模板中高效擴增出長達3 kb的目標片段。

Taq DNA聚合酶是一種熱穩定的、高持續合成能力的5'→3' DNA聚合酶，具有低水平的5'→3'外切酶活性且缺乏3'→5'外切酶（校對）活性。后者特性使其能夠摻入修飾核苷酸。

該酶還表現出脫氧核苷酰轉移酶活性，可在PCR產物3'端添加額外的A突出端，便于將PCR產物克隆至具有T突出端的載體中。

使用建議：推薦退火溫度設定為引物Tm值+2℃（建議通過梯度PCR進行驗證）。

??2. GenUP™ PCR Cleanup Kit

biotechrabbit™ GenUP PCR純化試劑盒專為快速簡便地純化或濃縮反應混合物中的PCR片段而開發。通過簡單的兩步操作流程，即可從PCR反應液中高效純化出高質量、高產量的PCR產物。

該試劑盒采用新型緩沖液將DNA結合至Mini Filter濾器后直接洗脫，省去了傳統洗滌步驟，顯著減少操作時間。

整個純化過程僅需約3分鐘，較其他同類試劑盒所需的8分鐘大幅縮短。純化后的DNA可直接用于各類高要求的分子生物學實驗，包括限制性酶切、連接反應及測序等應用。

??3. Heat Labile Uracil-DNA Glycosylase, 1 U/µl

biotechrabbit™ 熱不穩定尿嘧啶-DNA糖基化酶（Heat Labile Uracil–DNA Glycosylase） 能選擇性降解含尿嘧啶的PCR產物。

在使用dUTP替代dTTP進行PCR或RT-PCR后，經該酶處理的PCR擴增產物保持完整，而污染性DNA（即非擴增來源的DNA）會被降解。該酶在50℃下經適度熱處理后可被不可逆地滅活，從而有效控制RT-qPCR中的污染。  

該酶通過水解含尿嘧啶DNA中脫氧核糖與堿基之間的N-糖苷鍵，在DNA上形成無堿基（脫嘧啶）位點，但不會修飾RNA中的尿嘧啶。  

熱不穩定尿嘧啶-DNA糖基化酶 在20–40℃范圍內具有高活性，且無需輔因子或二價陽離子即可發揮作用，適用于大多數PCR和RT-PCR緩沖體系。雖然該酶在pH 6.5–9.0范圍內具有活性，但在50 mM NaCl條件下，其最適pH為7.5。  

??核心優勢

1. 德國原廠質控:每批次提供16項參數的COA質檢報告，涵蓋酶活性、內毒素（≤0.01 EU/μg）及純度驗證。  

2.  凍干工藝創新:關鍵酶制劑采用單次使用凍干球或預混甘油配方，避免反復凍融導致的活性衰減。  

3.  第三方性能驗證:提供LGC Standards等機構的交叉驗證數據，兼容ABI、Bio-Rad、Roche等主流儀器平臺。  

??目標客戶群

- 基礎科研機構：從事基因編輯（如CRISPR）、轉錄組學研究的實驗室；  

- 體外診斷企業：開發PCR/測序探針、標準品的IVD試劑盒廠商；  

- 生物制藥公司：mRNA疫苗原液生產、AAV載體純化工藝開發；  

- 臨床檢測中心：感染性疾病病原體核酸提取與快速擴增平臺。  

?您可能關心的問題及解答

Q1：凍干產品運輸是否需要冷鏈？  

> ? 凍干酶制劑支持常溫運輸，液體試劑采用2-8°C控溫包裝+干冰急送，附溫度記錄儀掃碼溯源。  

Q2：能否提供定制化配方？  

> ? 開放ODM服務：可調整緩沖液離子濃度、添加熒光標記物等，起訂量50 kit。  

Q3：產品是否有診斷級認證？  

> ? 部分原料（如qPCR探針預混液）符合CE-IVDR（EU 2017/746），可提供MAF醫療器械主文檔。  

Q4：如何申請產品試用？  

> ? 新客戶可提交實驗方案申請免費試用裝，技術團隊評估后發放。  

Q5：大訂單交付周期多久？  

> ? 常規產品庫存充足；定制訂單確認后4-6周交付，支持分批發貨。  

更多產品信息，請聯系中國區域代理商：上海起發實驗試劑有限公司

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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