多克隆

白銀

兔子

GPHN

93 kDa

卟啉

在神經元組織中，gephyrin 是一種支架蛋白，它在一個復雜的、扁平的膜下晶格中自我組裝，抑制甘氨酸受體 (GlyR) 和 GABA-A 受體 (GABA-AR) 的遷移，導致在突觸后位點聚集（Groeneweg 等， 2018）。在非神經元組織中，gephyrin 在基本生命鉬酶（如亞硫酸鹽氧化酶）的鉬輔因子 (MoCo) 生物合成中起著關鍵作用（Groeneweg 等，2018）。已經在 gephyrin 中鑒定了三個功能域：穩定的結構 G 和 E 域，以及本質上是非結構化的 C 域，導致多個同種型（108、105、102、98、90 kDa）（Kawasaki 等人 1997）。93 kDa 蛋白質主要在大腦中表達并位于質膜中，對 GlyR 的親和力比 GABA-AR 強 10 倍。Gephyrin 改變其大小和分子密度的靈活性與其對 GlyR-β 亞基的高親和力直接相關，并且是在突觸后位點和微管轉運鏈上錨定和準確聚集 GlyR 所必需的（Greoneweg 等，2018）。阿爾茨海默病發病機制中的一個一致參數顯示抑制性 GABA 能突觸和 gephyrin 的減少，以及在健康的非 AD 模型中未檢測到的不溶性 37 kDa gephyrin 片段的水平增加（Kiss 等，2016）。并且是在突觸后位點和微管轉運鏈上錨定和準確聚類 GlyR 所必需的（Greoneweg 等，2018）。阿爾茨海默病發病機制中的一個一致參數顯示抑制性 GABA 能突觸和 gephyrin 的減少，以及在健康的非 AD 模型中未檢測到的不溶性 37 kDa gephyrin 片段的水平增加（Kiss 等，2016）。并且是在突觸后位點和微管轉運鏈上錨定和準確聚類 GlyR 所必需的（Greoneweg 等，2018）。阿爾茨海默病發病機制中的一個一致參數顯示抑制性 GABA 能突觸和 gephyrin 的減少，以及在健康的非 AD 模型中未檢測到的不溶性 37 kDa gephyrin 片段的水平增加（Kiss 等，2016）。

從血清中純化的抗原親和性

多克隆

IgG

白銀

兔子

GPHN

93 kDa

與大鼠 gephyrin C 末端區域的氨基酸殘基相對應的合成肽，與鑰孔血藍蛋白 (KLH) 結合。

AB_2818981

建議在 -20°C 下儲存，因為由于存在 50% 的甘油，等分試樣可能無需冷凍/解凍。-20°C 下至少可穩定保存 1 年。

液體

在用 C 端肽作為抗原制成的柱上通過親和純化從兔血清制備。

10 mM HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油。

WB：1:1000 
WB 大腦：1:1000

未結合的

特異性針對腦組織蛋白質印跡中 ~93 kDa gephyrin 蛋白的內源水平。

對每批進行蛋白質印跡。

僅供研究使用。不適用于治療或診斷用途。所有產品的使用均受我們的條款和條件的約束，這些條款和條件可以在我們的網站上查看。

自收到之日起，在 -20°C 下可穩定至少 1 年。

藍冰

域E抗體，域G抗體，GEPH抗體，GEPH_HUMAN抗體，GPH抗體，GPHN抗體，GPHRYN抗體，KIAA1385抗體，鉬蝶呤鉬轉移酶抗體，MPT腺苷酸轉移酶抗體，MPT Mo-轉移酶抗體

UniProt（人類）：Q9NQX3 
UniProt（免疫原物種）：Q03555